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灵芝孢子粉辅助治疗肿瘤,增效减毒、延长生命

时间:2023-04-14 17:35:20 | 浏览:600

根据一千多例肿患者使用灵芝辅助治疗的临床经验发现,灵芝制剂与化疗、放疗或手术合用时,可发挥提高治疗效果、减轻药物副作用、延长生存期等作用。灵芝辅助治疗肿瘤已发表的20个临床研究报告共统计了1100余例肿瘤患者,证明灵芝制剂与化学药物治疗或放

根据一千多例肿患者使用灵芝辅助治疗的临床经验发现,灵芝制剂与化疗、放疗或手术合用时,可发挥提高治疗效果、减轻药物副作用、延长生存期等作用。

灵芝辅助治疗肿瘤已发表的20个临床研究报告共统计了1100余例肿瘤患者,证明灵芝制剂与化学药物治疗或放射治疗合用时,对胃癌、食管癌、肺癌、肝癌、膀胱癌、肾癌、大肠癌(含结肠癌)、前列腺癌、乳腺癌、子宫颈癌等有较好的辅助治疗效果。其疗效特点如下:

(1) 减轻化疗和放疗引起的骨髓抑制,如白细胞(白血球)减少、血小板降低等;

(2) 减轻化疗和放疗引起的胃肠道损伤,如食欲不振、恶心、呕吐等;

(3) 提高肿瘤患者的免疫功能,增强机体的抗感染免疫力与抗肿瘤免疫力;

(4) 提高肿瘤患者的生活质量,延长生存时间。

这些结果均指出,灵芝可作为肿瘤化疗或放疗的辅助治疗药,发挥增效减毒的作用。

(一)辅助肺癌、食管胃癌放化疗,减轻副作用

以灵芝孢子粉胶囊辅助“脾虚证”的肿瘤放、化疗病人100例(灵芝孢子粉组)1日3次;另设60例对照组,按常规放、化疗。经过1个月的治疗后,灵芝孢子粉组能显著改善患者的主观症状(表1),而且该组患者治疗前后的白细胞计数(WBC)与血红蛋白量(即血红素,Hb)变化不大,但对照组则明显减少(表2)。

表1 灵芝孢子粉改善癌症放、化疗患者主观症状的疗效

【说明】灵芝孢子粉组患者100例,在常规放、化疗前3天即开始口服灵芝孢子粉胶囊,每次0.4 g,1日3次;对照组60例,接受常规放、化疗,不另加试验药品。连续治疗1个月。(资料来源/安徽中医临床杂志, 1997, 9(6): 292-293.)

表2 灵芝孢子粉改善癌症放、化疗患者部分血液学的疗效

【说明】x±s。灵芝组和对照组治疗方式同表1。

(资料来源/安徽中医临床杂志, 1997, 9(6): 292-293.)

(二)辅助肝癌肿瘤切除,延长生存期

60例进行根治切除的原发性肝癌患者,随机分为术后常规治疗组和灵芝孢子粉治疗组,后者于术后每天分3次服用灵芝孢子粉胶囊15粒(每粒0.3 g),连续6个月。

经过两年的跟踪发现,灵芝孢子治疗组的无瘤生存率和总体生存率都比常规治疗组来得高,而且生存期也比较长,大概有30个月的时间。肝癌能延长生存期算了不起了,因为有些患者发病不到3个月就过世了(消化肿瘤杂志电子版,2012, 4(1) : 40-43.)。

另一个临床试验也是以原发性肝癌患者为研究对象,所有患者在切除术后均使用常规护肝治疗,血浆蛋白过低者另注射白蛋白,而灵芝孢子治疗组则是在此常规治疗的基础上,从术后第一天即口服灵芝孢子粉每天15粒(每粒0.3 g)。

观察两组肝功能的改善情况,结果也是加服灵芝孢子的患者ALT、AST降得比较快,肝功能恢复得比较好(中华普通外科学文献〈电子版〉, 2012, 6(3): 219-222.)。

(三)辅助子宫颈癌手术与化疗,提升免疫力

还有一项临床试验是以老年子宫颈癌患者为研究对象,分为两组,治疗组接受医院常规治疗,亦即先接受3周的化疗再进行切除;灵芝孢子组则是在治疗组的基础上,于术后加服灵芝孢子粉每天15粒(每粒0.3 g),持续28天。

结果显示,灵芝孢子能提高患者T细胞的免疫功能,改善非特异性免疫功能(提升自然杀手细胞的活性),但对照组治疗前后则没有太大变化。

再者,血管内皮生长因子(VEGF)和肿瘤转移有关,治疗组治疗前后变化不大,而灵芝孢子则能明显减少VEGF的基因表达,这或许可以降低肿瘤转移的机会。(中国妇幼保健, 2014, 29: 2021-2022.)

(四)辅助乳腺癌内分泌治疗,改善癌因性疲劳

这是最近刊登在国外期刊的临床研究,探讨灵芝孢子粉对于乳腺癌患者癌相关性疲劳的改善作用。“癌相关性疲劳”,或称“癌因性疲劳”,是肿瘤科的专有名词,病人会非常疲劳、焦虑、不安、失眠。

研究显示,接受内分泌治疗的乳腺癌患者(试验组),每天加服口服灵芝孢子粉1 g,1日3次,经4周的治疗后,焦虑和抑郁明显减轻(表3),疲劳和睡眠障碍显著改善(表4),但安慰剂对照组则无显著变化。

为什么灵芝孢子粉有此作用?该研究指出,因为它能降低TNF-α(肿瘤坏死因子)和IL-6(介白质6)的水平,这两个细胞激素已被证实和“癌相关性疲劳”有关。

表3 乳腺癌患者焦虑及抑郁量表(HADS)评分

【说明】* p<0.05,** p<0.01,与本组“0周”比较有显著差异;# p<0.05,## p<0.01,与“4周”对照组比较有显著差异。(资料来源/Evid Based Complement Alternat Med. 2012; 2012: 809614. doi: 10.1155/2012/809614.)

表4 乳腺癌患者EORTC QLQ-C30症状评分

【说明】* p<0.05,** p<0.01,与本组“0周”比较有显著差异;# p<0.05,## p<0.01,与“4周”对照组比较有显著差异。(资料来源/Evid Based Complement Alternat Med. 2012; 2012: 809614. doi: 10.1155/2012/809614.)

本文取得作者(吴亭瑶)同意授权刊登

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